Gene Solutions trao tặng 50 mẫu xét nghiệm triSure NIPT miễn phí cho
thai phụ tỉnh Quảng Trị
Tại Hội thảo, các chuyên gia đã chia sẽ về những lợi ích thiết thực của ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh ở bà mẹ mang thai thông qua phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT nhằm phát hiện sớm các trường hợp thai kỳ bất thường, có nguy cơ mắc các tật, bệnh lý di truyền phổ biến hiện nay như hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edward, bệnh Thalassemia; hướng dẫn, cập nhật kiến thức và đào tạo cán bộ thực hiện kỹ thuật bảo quản, lấy mẫu, vận chuyển mẫu xét nghiệm trước sinh không xâm lấn triSure NIPT cho thai phụ ở cơ sở...
Theo Vụ Sức khỏe bà mẹ và trẻ em (Bộ Y tế), có khoảng 1,4
triệu trẻ em sinh ra tại Việt Nam mỗi năm, trong đó có tới 1,5% đến 2% bé mắc
phải dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 13 phút có 1 trẻ chào đời bị dị tật. Tuy
nhiên, chỉ mới có khoảng 30% trẻ em được chẩn đoán sàng lọc trước sinh và sơ
sinh.
Để giảm thiểu trường hợp trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh,
nhất là các bất thường về di truyền, về gen, việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc
di truyền trước sinh rất cần thiết. Bởi một số bệnh di truyền, bệnh lặn đơn gen
nếu được phát hiện sớm ngay từ giai đoạn bào thai sẽ giúp trẻ tránh được hậu
quả nặng nề về thể chất và trí tuệ sau này. Thực tế cho thấy, nhiều thai phụ do
chưa hiểu, chưa quan tâm đúng mức hoặc không có điều kiện tiếp cận các xét
nghiệm sàng lọc trước sinh tiên tiến một cách đầy đủ khiến trẻ có bất thường số
lượng nhiễm sắc thể phải gánh chịu nỗi đau dị tật như Down, Edwards, Patau…
Đại diện Viện Di truyền Y học – Gene Solutions trình bày nội
dung liên quan đến ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước
sinh.
Xét nghiệm triSure NIPT được Gene Solutions phát triển dựa
trên cơ sở dữ liệu gen của người Việt mang đến những thế mạnh vượt trội so với
sàng lọc sinh hóa thông thường như độ chính xác cao trên 99%, cho kết quả
nhanh, an toàn cho thai phụ và chi phí hợp lý. Xét nghiệm có giá trị tiên đoán
dương là 94%, tức khả năng thai thật sự mắc bệnh rất cao khi kết quả xét nghiệm
dương tính, giúp giảm 25-30 lần số ca phải chọc ối không cần thiết so với sàng
lọc sinh hóa (giá trị tiên đoán dương khoảng 3-5%).
Hiện Gene Solutions đang cung cấp 6 gói xét nghiệm triSure
NIPT với phạm vi khảo sát đa dạng là triSureFirst, triSure3, triSure Thalass,
triSure9.5, triSure và triSure Procare.
Lễ ký kết triển khai chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt”.
Nhằm triển khai có hiệu quả chương trình "Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt". Các đại biểu cùng các bác sĩ, cán bộ nhân viên y tế đang công tác tại bệnh viện đa khoa tỉnh, bệnh viện đa khoa Khu vực Triệu Hải và các trung tâm y tế huyện, thị, thành phố đã đóng góp nhiều ý kiến, đánh giá về hiệu quả và tính khả thi trong việc triển khai chương trình xét nghiệm sàng lọc trên địa bàn tỉnh Quảng Trị, đồng thời yêu cầu phía đơn vị dự án tạo các điều kiện thuận lợi nhằm giúp người dân được tiếp cận với các dịch vụ sàng lọc chất lượng, hỗ trợ tối đa chi phí xét nghiệm, điều trị cho bệnh nhân…
Dự án tặng 50 mẫu xét nghiệm triSure NIPT miễn phí cho thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng ven, vùng xa tại tỉnh Quảng Trị với tổng giá trị hơn 100 triệu đồng./.
Ngay sau Hội thảo
cũng đã diễn ra Lễ ký kết chương trình "Xã hội
hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt" giữa
Viện Di truyền Y học - Gene Solutions và Chi cục Dân số tỉnh Quảng Trị. Theo đó,
chương trình đã dành tặng 50 mẫu xét nghiệm triSure NIPT miễn phí cho thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng ven, vùng xa tại tỉnh Quảng Trị với tổng
giá trị hơn 100 triệu đồng: Thai phụ
được hỗ trợ tư vấn lấy 10ml máu để làm miễn phí 1 trong 2 loại xét nghiệm NIPT
– triSureFirst hoặc triSure Thalass (*triSureFirst là xét nghiệm NIPT sàng lọc
các bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến ở thai nhi gồm hội chứng Down,
hội chứng Edwards, hội chứng Patau; *triSure Thalass là xét nghiệm NIPT có phạm
vi khảo sát các hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và tích hợp sàng lọc
bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia theo chương trình mục tiêu dân số quốc gia
(Nghị quyết số 21-NQ/TW).
Phát biểu tại buổi lễ, Bà Phan Thị Huệ, Phó Giám đốc Kinh doanh Gene Solutions cho biết: “Chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt” dự kiến sẽ dành tặng tổng cộng 2.000 xét nghiệm triSure NIPT đến tất cả các thai phụ trên cả nước. Chúng tôi mong muốn góp phần nâng cao nhận thức của thai phụ trong việc tầm soát dị tật bẩm sinh cho trẻ và đồng hành cùng bác sĩ sản khoa đưa NIPT trở thành xét nghiệm sàng lọc trước sinh đầu tiên cho mọi thai phụ, phổ thông hóa phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh NIPT. Việc tiếp cận với những người phụ nữ yếu thế nhằm giúp chị em có cơ hội được sàng lọc gen, phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể… có giải pháp hỗ trợ từ cơ bản đến chuyên sâu còn là bước đi thiết thực để góp phần cải thiện chất lượng dân số Việt Nam”.
VH – Blog Dân số & Phát triển
Nhận xét
Đăng nhận xét